為滿足臨床工作需要,北京協(xié)和醫(yī)院擬對(duì)試劑項(xiàng)目進(jìn)行公開采購(gòu),院方將通過公開征集、資格預(yù)審、性能驗(yàn)證、試劑評(píng)審等環(huán)節(jié)評(píng)選出最優(yōu)產(chǎn)品,歡迎符合條件的供貨商前來報(bào)名,具體如下:
一、檢測(cè)試劑需求
項(xiàng)目序號(hào) |
擬采購(gòu)試劑 |
技術(shù)需求 |
執(zhí)行科室 |
包1 |
酸性a-醋酸萘酚酯酶染色試劑 |
染色效果好,穩(wěn)定性高 |
血液科 |
二、報(bào)名條件
1. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格、獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任和履行合同能力、注冊(cè)資金在人民幣50萬元(含50萬元)以上。
2. 具備符合生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)相關(guān)要求的各類資證:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證。
3. 具有較強(qiáng)項(xiàng)目管理、技術(shù)服務(wù)及組織實(shí)施能力,滿足服務(wù)及配送需求,有良好的履約記錄。
4. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄無商業(yè)不良行為記錄。
三、報(bào)名時(shí)間及所需文件
1. 請(qǐng)于2019年2月26日16:00前將報(bào)名文件加蓋供貨商公章后電子掃描,并打包發(fā)送至xieheshijiguanli@126.com,郵件標(biāo)題“協(xié)和醫(yī)院試劑采購(gòu)(第22期)--項(xiàng)目序號(hào)--供貨商名稱”,經(jīng)我院相關(guān)部門資格預(yù)審后,15個(gè)工作日內(nèi)通知入圍品牌,如遇節(jié)假日順延。
2. 報(bào)名提供的所有文件材料均須真實(shí)有效,具體如下:
(1)采購(gòu)目錄(附件下載),請(qǐng)如實(shí)準(zhǔn)確填寫。
(2)供貨商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械/藥品經(jīng)營(yíng)許可證(持醫(yī)療器械/藥品生產(chǎn)許可證者無需代理及經(jīng)營(yíng)許可證)、代理授權(quán)書。
(3)廠商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械/藥品生產(chǎn)許可證
(4)醫(yī)療器械注冊(cè)證(試劑)(2014年之前申請(qǐng)注冊(cè)成功的還需提供醫(yī)療器械注冊(cè)登記表(試劑))
(5)產(chǎn)品說明書及其它相關(guān)說明
(6)市場(chǎng)占有率情況,需羅列北京地區(qū)在用三甲醫(yī)院或臨床重點(diǎn)???、國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等使用情況,需明確列出使用機(jī)構(gòu)名稱。
(7)產(chǎn)品報(bào)價(jià)單(初次),實(shí)驗(yàn)所需主試劑、輔助試劑及相關(guān)耗材均須一并列明,所有產(chǎn)品均須注明產(chǎn)品貨號(hào)。
(8)價(jià)格承諾書(附件下載)。